岗位职责：
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作；及时完成SAE相关安全报告；
3、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
4、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
5、协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
6、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
 
工作地点：三甲医院

岗位要求：
1.、大专学历，医学、护理学、药学或相关专业，临床医学专业优先；
2、可接受优秀无经验，有CRC经验或临床工作经验者优先；
3、掌握office办公软件，有一定的英文基础；
4.、沟通良好，学习能力强，良好的服务意识；
5、较强的独立工作能力以及团队合作精神；
6、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。

联系我时，请说是在百城招聘网上看到的，谢谢！